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DONALD TRUMP AUTORIZÓ QUE SE LE SUMINISTRARA UN FÁRMACO EXPERIMENTAL CONTRA EL CORONAVIRUS

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El presidente de los Estados Unidos, Donald Trump accedió a que se le administrara un cóctel de anticuerpos policlonales de Regeneron, el gobernante firmó la orden para autorizar su tratamiento contra el coronavirus del cual aún no se conocen los efectos adversos pues se encuentra en fase de “ensayo clínico” y no ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

Sean P. Conley, médico personal de Trump explicó a través de un comunicado emitido por la Casa Blanca que como “medida de precaución” antes de que el presidente ingresara al hospital Walter Reed, se le suministró una dosis de 8 gramos del cóctel de anticuerpos policlonales de Regeneron.  “Además de los anticuerpos policlonales, el presidente ha estado tomando zinc, vitamina D, famotidina (Pepcid genérico), melatonina y una aspirina diaria”, indica la nota firmada por Conley.

Al presidente se le administró el cóctel de Regeneron a través de una “solicitud de uso compasivo”. Según fuentes médicas consultadas por nuestra redacción, las solicitudes de uso compasivo son “un proceso largo y desafiante”, las cuales se autorizan en ciertas situaciones, cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) permite a las empresas proporcionar sus medicamentos experimentales a personas fuera de los ensayos clínicos.

El fármaco experimental se encuentra actualmente en un ensayo clínico, con datos de 275 pacientes publicados el 29 de septiembre que habían sido confirmados con la COVID-19, pero que estaban siendo tratados en un entorno ambulatorio. Un comunicado de prensa de Regeneron dijo que su cóctel de anticuerpos en investigación REGN-COV2 mostró que “se redujo la carga viral y el tiempo para aliviar los síntomas en pacientes no hospitalizados”.

Luego de la llegada de Trump al hospital, se le administró una primera dosis del medicamento Remdesivir. La FDA aprueba que el medicamento se disponga bajo “una declaración de uso de emergencia”. Según la empresa que desarrolló el fármaco, Gilead Sciences, los ensayos demostraron “eficacia en algunas circunstancias”.

“Ha completado su primera dosis y está descansando cómodamente”, escribió Conley en una actualización publicada a través de la Casa Blanca.

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