BioCubaFarma comenzará a incrementar la producción de vacunas antiCOVID propias y entre sus objetivos está además de la exportación, ofrecerlas a los cubanos radicados en el exterior que deseen aplicarse esos inmunógenos.
Según declaraciones del presidente de la empresa, Eduardo Martínez, dadas a conocer por el medio oficialista Prensa Latina, los emigrados cubanos tendrán la posibilidad de recibir cualquiera de los 3 fármacos nacionales que ya han sido autorizados para su uso de emergencia por el CECMED: Soberana 02 y Soberana Plus (desarrollados por el Instituto Finlay de Vacunas – IFV), y Abdala (desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología – CIGB).
Aunque en la información no se aclara si la inoculación de los medicamentos para este sector sería gratuita o no, el comunicado parece formar parte de la campaña publicitaria de turismo sanitario que Cuba está impulsando para atraer a foráneos a partir del 15 de noviembre con la reapertura de las fronteras nacionales.
Una vez completada la producción de dosis para la población nacional, expresó el directivo, la industria biofarmacética elevará la capacidad de fabricación y sumará otras plantas productivas al proceso, por ejemplo, la ubicada en la Zona Especial de Desarrollo de Mariel.
Martínez aseguró que se está trabajando en la elaboración de las dosis acordadas para exportar a Vietnam, Venezuela y Nicaragua y que existen países latinoamericanos interesados en emplear los antídotos cubanos tanto en adultos mayores como en la población pediátrica y afirmó que:
“existe total transparencia en la información sobre el proceso de nuestras vacunas”, dado que las mismas “presentan un alto nivel de estabilidad técnica”, y que a diferencia otras producidas en el mundo, los inyectables nacionales “pueden mantenerse fuera de las temperaturas de dos a ocho grados Celsius”.
Sin embargo, la preocupación de la población por el uso de los fármacos ha trascendido tanto en Nicaragua como en Venezuela. Este lunes, la Sociedad Venezolana de Infectología alertó que Abdala y Soberana 2 “no deben ser administradas” en dicho país hasta que no tengan “la autorización de reconocidas agencias regulatorias internacionales y nacionales”.
La asociación llamó a que las autoridades de salud garanticen la inmunización “con biológicos de reconocida eficacia y seguridad, con el suficiente aval y reconocimiento de diversas agencias reguladoras, y con el suficiente respaldo científico correspondiente”. Similar preocupación expresó también recientemente la Academia Nacional de Medicina (ANM) de Venezuela.
Mientras que, en Nicaragua, los padres de familia se pronunciaron con dudas y miedos luego del llamado de la administración de Daniel Ortega a inmunizar a los menores de dos a 17 años de edad con Abdala, Soberana 02 y Soberana Plus a partir de la tercera semana de octubre.
Los temores obedecen, según un artículo del medio local Confidencial, a que los fármacos aún no han recibido la autorización pertinente por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
